Bởi NORA YANG|Cập nhật: 2025-06-17
ISO 13485 có sẵn trong khi FDA chuẩn bị sẵn sàng vào tháng 10 năm 2025 và CE vào năm tới. Tiến độ đang bị chậm lại so với những gì chúng tôi đã lên kế hoạch trước đó cho nhà máy mới. Chuyển giao máy móc lắp ráp và sản xuất OEM/ODM sẽ là công việc chính của chúng tôi trước khi nhận được giấy tờ CE và chúng tôi sẽ từng bước thực hiện những gì cần thiết để phát triển.
Vui lòng tìm thêm bằng cách:
Web:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
Trang web B2B:https://world-Medical.en.made-in-china.com
#MedicalCE #MedicalFDA #Medicaldevice #Medicaloem #Gây mê #tiết niệu #Cung cấp y tế #Ống thông được chứng nhận #Kế hoạch y tế
